À propos d’Aphasica

Aphasica est une application conçue au Québec par Olivier Cendré, pour qu’une personne aphasique puisse dire l’essentiel, tout de suite, sans lire ni écrire.

Le mot du fondateur

Mon père, Michel, vit avec l’aphasie depuis plus de 25 ans, à la suite d’un accident. J’ai toujours cherché un moyen de l’aider. Aphasica est né de là : lui permettre d’exprimer ce qu’il ne peut plus dire, ce qu’il aime et ce qu’il aime moins, et se faire comprendre des personnes qui ne connaissent pas l’aphasie. J’y ai aussi ajouté des jeux et des exercices pour l’aider au quotidien, dans sa motricité comme dans ses défis de tous les jours.

Le soutien de la famille est essentiel : une personne aphasique a besoin de se sentir entourée. C’est aussi grâce aux proches qu’Aphasica prend vie. En y ajoutant photos, souvenirs, goûts et histoire de vie, la famille permet à la personne de partager qui elle est avec ceux qui la connaissent peu ou pas du tout.

— Olivier Cendré

Pourquoi Aphasica

L’aphasie touche la parole, pas l’intelligence. Après un AVC, une maladie ou un accident, beaucoup de personnes comprennent tout ce qu’on leur dit, mais ne trouvent plus leurs mots. Dire « j’ai mal », « j’ai soif » ou « appelez ma fille » devient un effort, parfois impossible.

Les outils de communication existants sont souvent chers, compliqués à préparer, ou pensés pour les enfants. Aphasica part des besoins d’un adulte : la douleur, les toilettes, la faim, la famille, les médicaments, les rendez-vous. Un toucher, et la tablette le dit à voix haute, en phrase complète.

Nos principes

• Gros et simple. De grandes cases, une couleur par type de besoin, la barre Aidez-moi, Oui, Non toujours au même endroit.
• Pensée pour les adultes. Des phrases de tous les jours, accordées au bon genre, avec les prénoms de la famille.
• Gratuite pour l’essentiel. Les besoins de base et l’urgence restent gratuits, sans publicité.
• Vos informations chez vous. Pas de compte, pas de serveur : tout reste sur la tablette.
• Les proches au centre. La famille prépare la tablette, et la personne garde la parole.

Notre engagement

Aphasica veut redonner à ceux qui accompagnent les personnes aphasiques. 10 % des revenus nets des abonnements Aphasica+ seront remis à des organismes qui aident les personnes aphasiques et leurs proches, pays par pays : ce qui est gagné dans un pays reste dans ce pays. Les organismes partenaires seront annoncés ici prochainement, avec un bilan des sommes remises chaque année.

Qui est derrière

Aphasica est conçue et développée de façon indépendante par Olivier Cendré, au Québec. L’application est essayée avec une personne aphasique sur sa propre tablette, et chaque nouvelle version passe des centaines de tests automatiques, en français et en anglais.

Aphasica existe en français pour la France et le Québec, et en anglais pour les États-Unis, le Royaume-Uni, l’Australie et le Canada, avec les mots, les numéros d’urgence et les ressources de chaque pays.

Ce qu’Aphasica n’est pas

Aphasica est une aide à la communication et à la stimulation. Ce n’est pas un dispositif médical, et elle ne remplace ni l’orthophoniste ni l’équipe soignante. Elle les aide à mieux comprendre la personne.

Nous écrire

Vous êtes une personne aphasique, un proche, un orthophoniste ou un soignant ? Vos idées font avancer Aphasica : oliviermuch@gmail.com.